Maquet Servo-i Technical Error 3 ve Ekspirasyon Kaset Arızası - Baskı Önizleme
+- Biyomedikal Forum | Tıbbi Cihaz Destek, Kalibrasyon ve İş İlanları (
https://biyomedikal.net/forum)
+-- Forum: Biyomedikal Cihazlar (
https://biyomedikal.net/forum/forum-biyomedikal-cihazlar)
+--- Forum: Ventilatör Cihazları (
https://biyomedikal.net/forum/forum-ventilator-cihazlari)
+--- Konu Başlığı: Maquet Servo-i Technical Error 3 ve Ekspirasyon Kaset Arızası (
/konu-maquet-servo-i-technical-error-3-ve-ekspirasyon-kaset-arizasi)
Maquet Servo-i Technical Error 3 ve Ekspirasyon Kaset Arızası -
Ömer - 09-13-2026
Değerli meslektaşlarım ve biyomedikal teknik ekip üyeleri, merhaba.
Bu başlığımızda yoğun bakım ünitelerinde en sık karşılaştığımız üst segment ventilatörlerden biri olan
Maquet Servo-i modelinde sıklıkla karşımıza çıkan
"Technical Error 3" (Teknik Hata 3) hatasını, kök nedenlerini ve sahadaki pratik çözüm adımlarını detaylıca inceleyeceğiz.
1. Vaka / Arıza Belirtileri
Hastanemiz Yoğun Bakım Servisi'nden gelen talep doğrultusunda cihaza müdahale edildiğinde aşağıdaki belirtiler gözlemlenmiştir:
- Cihaz açılışındaki Pre-Use Check (Kullanım Öncesi Test) sırasında "Expiratory Flow Sensor Test" (Ekspirasyon Akış Sensörü Testi) aşamasında başarısız (FAIL) oluyor.
- Ekranda Technical Error 3 hata kodu beliriyor ve cihaz stand-by modundan ventilasyon moduna geçmiyor.
- Hastadan dönen tidal hacim (Vte) ölçümleri dalgalı okunuyor veya hiç okunamıyor.
Alıntı:Önemli Teknik Not: Maquet Servo-i cihazlarında ekspirasyon akış ölçümü, ekspirasyon kasedi (Expiratory Cassette) içindeki ultrasonik sensör kristalleri vasıtasıyla yapılır. Fark basınç sensörü yerine ultrasonik ses dalgalarının uçuş süresi (Time of Flight) prensibi kullanıldığından, nem ve kontaminasyon bu sensörlerin baş düşmanıdır.
2. Arıza Nedenleri ve Saha Analizi
Yaptığımız donanımsal ve sinyal seviyesi incelemelerinde hatanın olası kök nedenleri şunlardır:
- Otoklavlama işlemi sonrası kaset içinde kalan nem veya yetersiz kurutma süresi.
- Ekspirasyon kasedi tabanındaki elektrik temas pinlerinin (gold contacts) oksitlenmesi veya deforme olması.
- Ultrasonik transducer (piezoelektrik kristal) yüzeyinde biriken salgı, ilaç kalıntısı veya protein birikintileri.
- Cihazın iç kısmında bulunan PC 1777 Expiratory Channel Board üzerindeki sinyal hatlarının veya konnektörlerinin arızalanması.
- Kaset kilitleme mekanizmasındaki boşluk nedeniyle sensör pinlerinin tam oturmaması.
3. Adım Adım Arıza Tespit ve Çözüm Rehberi
Bu arıza ile karşılaştığınızda izlemeniz gereken donanımsal servis adımları şu şekildedir:
Çözüm Adımı 1: Fiziksel Kontrol ve Kurutma
Kasedi cihazdan çıkartın. Otoklav sonrası nem kalıntısı olup olmadığını kontrol edin. Eğer kaset nemliyse minimum 1 saat 60°C sterilizasyon kurutma kabininde veya oda sıcaklığında dikey konumda kurumaya bırakın.
Çözüm Adımı 2: Temas Pinlerinin Temizliği
Kasetin altındaki ve ventilatör yuvasındaki altın kaplama iletişim pinlerini %99 izopropil alkol (IPA) ve tüy bırakmayan kontakt fırçası ile nazikçe temizleyin. Oksitlenme varsa kontakt temizleyici sprey (yağsız) uygulayın.
Çözüm Adımı 3: Ultrasonik Sensör Yüzeyi Temizliği
Kaset içerisindeki ultrasonik sensör camlarını zarar vermeden kontrol edin. Tortu varsa izopropil alkol ile ıslatılmış pamuklu çubuk yardımıyla baskı uygulamadan silin.
Çözüm Adımı 4: Yedek Kaset ile Çapraz Test (Cross-Check)
Sorunun kasette mi yoksa cihaz iç kartlarında mı olduğunu anlamak için sağlamlığı doğrulanmış başka bir ekspirasyon kasedi takarak
Pre-Use Check çalıştırın:
- Test geçerse: Eski kasedin piezo sensörleri ömrünü tamamlamıştır, kaset değişimi gerekir.
- Test yine Hata 3 verirse: Sorun PC 1777 kartı veya kaset yuvası kablajındadır (Internal Cable Harness).
4. Kalibrasyon ve Dahili Testler
Parça değişimi veya temizlik sonrası cihaza servis şifresi ile girilerek
Field Service Software (FSS) üzerinden "Expiratory Channel Calibration" işlemi yapılmalıdır. Barometrik basınç ve gaz konfigürasyon kalibrasyonları tamamlandıktan sonra cihaz yeniden Pre-Use Check testine tabi tutulmalıdır.
Alıntı:Cihazın elektriksel güvenlik testlerini (IEC 62353 / Gövde Kaçak Akımı) ve akış doğruluğunu TSI veya Fluke VT650/900 gaz akış analizörü ile doğrulamadan klinik kullanıma teslim etmeyiniz.
Meslektaşlarım, sahadaki ventilatör bakım tecrübeleriniz bizim için çok değerli.
Sizin servis süreçlerinizde bu modelde benzer bir sorun yaşadınız mı? Kaset yenileme dışında uyguladığınız farklı bir revizyon yöntemi var mı? Yorumlarınızı ve tecrübelerinizi bekliyorum.